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以后想要开展医疗器械买卖相关的业务的话必须要取得相关的专业知识，国家所对于医疗保健企业的管控还是十分严苛的。上面让我们了解一下三类医疗器械经营许可证兼办需要满足哪些前提。
场馆前提必须是商用的办公地位址且和该公司执照完全一致的现实场馆，面积必须达到160平米，其中的办公室需要100平米，仓库需要达到60平米，办公大楼和仓库必须要有隔断隔开，也可以不在同一个区域内，最重要的是仓库里头要保证潮湿密闭，还需安装冷气调控好高温；
工作人员前提需要财团法人和质量职员、质量主管都必须持有身分证复制品和毕业证复制品在场，财团法人以上学历要求不限，质量职员和质量主管可以是同一个人担任，但必须是大专院校及考入，并且是学医疗器械、生物体等相关专业知识大学毕业满三年的才能担任此职位；
对到场布局的要求是需要将办公地区域内和仓库都贴上标示牌，还要有十八块医疗器械企业的相关纪律必须做成一个机构贴上墙，仓库内最少摆放2-4个整洁干净的空货架，且货架的每一层都需要贴上即将摆放货运的标志；
的办公室必须准备录音机电脑系统用作于安装医疗器械的应用程序，应用程序安装完毕后需要将该公司所需全部经营的医疗器械的产品基本上数据录入该系统；
以上就是三类医疗器械经营许可证兼办所需要满足的前提，如果还有什么不了解的大多可以交由的公司专业知识的全权该公司去兼办，这样可以减少很多避免的困难，帮助创业尽早取 有限责任公司注册资本得三类医疗器械经营许可证。
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