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转让公司网,「医疗器械销售许可证办理」 第二类医疗器械经营企业许可证怎么办理-百度知道
发布者:松汇智企 点击: 发布时间:2021-02-27

医疗器械销售许可证办理: 第二类医疗器械经营企业许可证怎么办理-百度知道

展开全部 现阶段第二类医疗器械经营已经不是许可证了,改成第二类医疗器械经营备案了,具体按照《医疗器械经营监督管理办法8号令》http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/103760.html 第八条 从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料: (一)营业执照和组织机构代码证复印件; (二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件; (三)组织机构与部门设置说明; (四)经营范围、经营方式说明; (五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件; (六)经营设施、设备目录; (七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录; (八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明; (九)经办人授权证明; (十)其他证明材料。第十二条 从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交本办法第八条规定的资料(第八项除外)。... 收起回答

医疗器械销售许可证办理: 怎样办理医疗器械经营许可证-百度知道

展开全部 看你是办几类医疗器械的经营许可证了。开办医疗器械经营企业条件:一、人员:1.第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称;2.第三类医疗器械经营企业不低于100万元3.第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称;4.经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。二、经营场所1.经营场地:一般企业使用面积不低于40平方米,居民楼不能作为企业的经营场所;零售经营企业必须是门面房;2.仓储条件:一般企业使用面积不低于20平方米,居民楼不能作为企业的仓储场所;3.经营一次性使用无菌、植入体内等特殊医疗器械产品的企业必须具备自行管理的仓库,仓储条件应符合产品标准的规定要求。详细了解可登陆弗锐达官方网站上查看。... 收起回答

医疗器械销售许可证办理: 二类医疗器械经营许可证如何办理?

二类医疗器械经营许可证申请资料编号 1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份,《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份。 2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。 3、申请报告。(包括企业人员情况介绍、经营规模、经营范围等内容) 4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。(注:如属国览医疗器械城入驻商户的经营企业需提供统一仓储和统一质量管理机构相关文件) 5、经营场所、仓库布局平面图。 6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。 7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。 8、经营质量管理规范文件目录1份,包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件; 9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页一份。 10、仓储设施设备目录。 11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺; 12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。 13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书 ----各资料编号下,有其他特殊要求,以各省局的医疗器械经营行政许可受理标准为准,希望对你有帮助。。。。 医疗器械经营许可证办理二,三类,合肥 文瑄 企 业管理资 质办 理! 收起回答

其他答案:医疗器械经营企业许可证申请材料 1、《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》 2、《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》 3、工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》(复印件) 4、拟办企业质量管理负责人、质量员、质量检验员(身份证、学历或者职称证明复印件、个人简历、联系电话) ⑴企业质量管理负责人一名 ⑵企业质量员一名 ⑶企业质量检验员一名 (质量管理机构负责人、专职质量员、企业质量检验人员应具有与其经营产品类别相关(医疗器械、医学、药学)的专业学历,熟悉国家及本市有关医疗器械监督管理法规、规章和技术标准)。 5、拟办企业办公场所和仓库办公设施及仓储设备清单 6、拟办企业质量管理机构网络图 7、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能 8、拟办企业产品质量管理制度文件及记录表格

其他答案:一、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可。 二、办理的具体流程: (一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。 (二)、然后到质监局办理组织机构代码证。 (三)、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号,网上申报。 (四)、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。 1.*营业执照和组织机构代码证复印件 2. *法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 3. *组织机构与部门设置说明 4. *经营范围、经营方式说明 5. *经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件 6.*经营设施、设备目录 7. *经营质量管理制度、工作程序等文件目录 8. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 9. *经办人授权证明 10. *签字并加盖公章的申请表扫描版 三、第二类医疗器械办理备案,审批部门是设区的市一级药监局,网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报,经现场验收合格后,发备案凭证后您就可以经营了。

其他答案:二类医疗器械经营许可证如何办理? 1、《医疗器械经营企业许可证申请表》; 2、《企业名称预先核准通知书》复印件; 3、质量管理人员的身份证、学历或职称证书复印件及个人简历; 4、企业组织机构图与职能; 5、经营地址、仓库地址的地理位置图、经营场所和仓库内布局平面图(注明面积)、租赁协议和出租方产权证明复印件; 6、质量管理制度文件目录; 7、拟经营产品注册证及附件的复印件和授权代理书; 8、申报资料真实性的自我保证声明。 提交资料就可以了!希望对亲有所帮助

医疗器械销售许可证办理: 办理医疗器械经营许可证的流程是怎样的?-百度知道

展开全部 申请----材料提交----登记提交----审核----完成 申请人提交材料目录 1、《医疗器械经营企业许可证申请表》,《医疗器械经营企业许可证》。 2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。 3、申请报告。 4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。 5、经营场所、仓库布局平面图。 6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。 7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。 8、经营质量管理规范文件目录。 9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页。 10、仓储设施设备目录。 11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺; 12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》。 13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书 对申请医疗器械经营企业许可证材料的要求: 1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章; 2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确,填写内容应符合以下要求。 A、“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。 B、拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。 C、“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号。 3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效; 4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同,复印件确认留存,原件退回; 5、房产证明、房屋租赁证明(出租方要提供产权证明)应有效; 6、企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效; 7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。 8、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章,如无公章,则须有法定代表人本人签字或签章。 9、凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章;个人申请的须签字或签章。 10、申请材料应完整、清晰、签字,并逐份加盖公章,所有申请表格电脑打字填写,使用A4纸打印,复印使用A4纸,按照申请材料目录顺序装订成册。 扩展资料 医疗器械经营许可证使用期限 《医疗器械经营企业许可证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月,向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构按照本办法规定对换证申请进行审查。 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的,视为同意换证并予补办相应手续。 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门认为符合要求的,应当在《医疗器械经营企业许可证》届满时予以换发新证,收回原《医疗器械经营企业许可证》; 不符合条件的,应当限期进行整改,整改后仍不符合条件的,应当在有效期届满时注销原《医疗器械经营企业许可证》,书面告知申请人并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 参考资料:中国政府法制信息网-医疗器械经营企业许可证管理办法 收起回答

医疗器械销售许可证办理:销售医疗器械,如何办理医疗器械许可证?

医疗器械分为三大类别,分别意义为:

第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

先分清自己所需要办理的类别,找到自己对应的产品,然后办理。

一类医疗办理,需备案即可。

二类医疗办理,需要材料:

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份,《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份。

2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。

3、申请报告。(包括企业人员情况介绍、经营规模、经营范围等内容)

4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。(注:如属国览医疗器械城入驻商户的经营企业需提供统一仓储和统一质量管理机构相关文件)

5、经营场所、仓库布局平面图。

6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历

7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。

8、经营质量管理规范文件目录1份,包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件;

9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页一份。

10、仓储设施设备目录。

11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。

13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份,《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份。

2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。

3、申请报告。(包括企业人员情况介绍、经营规模、经营范围等内容)

4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。(注:如属国览医疗器械城入驻商户的经营企业需提供统一仓储和统一质量管理机构相关文件)

5、经营场所、仓库布局平面图。

6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历

7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。

8、经营质量管理规范文件目录1份,包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件;

9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页一份。

10、仓储设施设备目录。

11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。

13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书

三类医疗办理,需要材料:

在二类的原基础上,补齐:

1、三个相关医学专业毕业的本科以上(含本科)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人) ;

2、三个质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历、退工证明; (食品药监局老师过来 场地核查约谈的时候需要提供相关检测人员的身份证和毕业证原件,并本人到场) ;

3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证(盖对方公章);

4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(盖对方公章)

5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书;

6、公司法人代表身份证复印件及个人简历;

7、公司财务人员身份证和会计,上岗证复印件;

场地问题

(1)仓储面积第二,三类医疗器械不低于50 M2。

(2)环境要求,阴凉通风。

(3)场地租赁合同期限不得低于五年。

医疗器械销售许可证办理:成都二类医疗器械经营备案需要如何办理,要哪些资料,有代办吗?要多少钱?

经营二类医疗器械的企业很多。但是,国家规定,从事二类医疗器械销售和经营的企业必须向有关部门备案,才能正常合法经营。

成都二类医疗器械经营备案办理流程:网上申请-纸质资料-市上窗口交件-通知取证

成都二类医疗器械经营备案办理需要哪些资料:三类已出的情况下需要,执照正本或副本原件、公章、法人、企业负责人、质量负责人身份证复印件、企业负责人、质量负责人(医学相关专业)毕业证复印件、法人电话座机邮箱

成都二类医疗器械经营备案代办多少钱:具体情况具体看差不多一千左右

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按楼主的提问我分了三类来回答这样比较清晰明了,还有什么不懂的朋友们欢迎来咨询

走过路过的朋友点点赞呗~

医疗器械销售许可证办理:成都医疗器械经营许可证怎么办理的?

根据医疗器械监督管理条例,国家对医疗器械实行分类管理,第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械;第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械;第三类是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

虽然有很多的朋友想要进军医疗器械销售的领域,但是办理起来并不是那么简单容易的,但是也要看您主要是经营几类医疗器械,一类和二类都比较简单,三类的话就要求非常严格了,因为三类医疗器械是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如果急需在成都办理医疗器械经营许可证的话,那么珊瑚木难是一个不错的选择。个人办理起来非常的困难,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交:营业执照,法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件,组织机构与部门设置说明,经营范围、经营方式说明,经营场所、库房地址、平面图、经营设施、设备目录,经营质量管理制度、工作程序等文件目录,计算机信息管理系统,经办人授权证明,其他证明材料等。

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