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个人商标转让给公司_「销售药品公司注册条件」 注册一个医药,保健品销售公司需要什么条件
发布者:松汇智企 点击: 发布时间:2021-01-30

销售药品公司注册条件: 注册一个医药,保健品销售公司需要什么条件

保健品属于特殊食品,需要先到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》,然后才能办营业执照,最后办《税务登记证》。具体手续大致如下:1、到当地工商部门申请《名称预先核准通知书》,也就是确定店名2、到当地县区级的食品药品监...展开全部

其他答案:保健品好说,药品吗麻烦得很,要gsp达标很难的,药品经营企业许可证很难办到手的,你可以找个资历好的医药公司挂靠,费用高些

销售药品公司注册条件: 注册一个药品销售公司最底需要多少资本?

注册一个药品销售公司的关键不是最低资本金的限制性要求,关键是有一个前置条件,即应当拥有注册医药师、药士等从业人员的执业这个,并且要经过食品药品监督管理局的审批,然后才能办理工商注册登记手续。开这样的公司,如果是一人有限责任工商,最...

其他答案:据我所知,注册一个股份有限公司需要5个股东以上,注册资金至少1000万;有限责任公司需要2个股东以上,注册资金至少50万(其中零售业为30万,服务类行业为10万以上); 如果是其他的企业,注册资金同有限责任公司,但不限股东人数。 开药店要有卫生部门、工商部门、消防部门、公安部门、医疗器材管理部门等相关单位审批。

其他答案:要是开办药品公司首先到当地公司登记机关(工商局)申请名称预先核准,需要带委托人身份证复印件及拟设立公司股东的身份证及复印件。拿到通知说后领取公司设立申请书去办理药品经营许可证、卫生许可证(经营范围有保健药品需要办理如没有就不用办理)、验资报告、经营场所证明、法定代表人的身份证相片、公司章程等材料(记得要按照工商局给你名称去办理)后工商局办理营业执照;拿到营业执照后到公安机关刻章(带法人身份证复印件及营业执照复印件);再到技术监督部门办理代码证;然后去办理税务登记证。再者注册资金问题:公司法规定一人公司最低注册资金10万元(人民币),2人以上的最低注册资金为3万元(人民币) 公司设立申请书上面印有填表说明按照说明去填写很简单的

其他答案:注册资金为一千万

销售药品公司注册条件: 成立一个销售药品的公司需要什么条件呢?需要去各个单位办理什么手...

请咨询当地地市级食品药品监督管理局或查看其网站的办事指南,大体是 工商局 先核准名称(老企业增范围面掉此步) 药监局 办理药品经营许可证(先审核材料在递交省局然后市局现场验收,上报省局必要时省局才下来检查,一般等省局审核批准,批准后先...

销售药品公司注册条件: 注册一个药品销售公司须要什么条件?注册一个药品销售公司须要什么...

开办药品批发、零售企业,只需办理一证一照,即开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许...展开全部

销售药品公司注册条件:开办药品经营企业必须具备哪些条件?

开办药品经营企业必须具备以下条件:1、具有依法经过资格认定的药学技术人员;2、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;4、具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。第十七条 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。第十八条 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。药品经营企业销售中药材,必须标明产地。第二十条 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量,药品入库和出库必须执行检查制度。扩展资料开办药品生产企业,必须具备以下条件:1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;4、具有保证药品质量的规章制度。第七条 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。第九条 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。第十条 除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。第十一条 生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。第十二条 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的,不得出厂。第十三条 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。

销售药品公司注册条件:药品经营企业的开办条件及准入制度是什么?

根据新修订《药品管理法》第十五条的规定,开办药品经营企业必须具备以下条件:

一、具有依法经过资格认定的药学技术人员;

二、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

三、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;

四、具有保证所经营药品质量的规章制度。根据新修订《药品管理法》第十四条的规定,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

销售药品公司注册条件:新成立注册医药营销公司需要什么条件?

首先,公司的基本规章制度要建立,如《公司章程》、《行政管理制度》、《财务制度》、《工作制度》等,这些可借鉴其他任何一家公司。 再者,对于医药经营公司还要建立符合《药品经营质量管理规范》(简称GSP)的管理制度,包括工作人员要求及职责、培训、健康管理,药品采购制度、储存制度、销售制度、运输制度等。建议你首先详细阅读《药品法》及《药品经营质量管理规范》(简称GSP)再做制定。

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